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31 gennaio 2013Cell Therapeutics Inizia registrazione nella fase 3 PERSIST-1 Prova di Pacritinib per il trattamento della mielofibrosi
Cell Therapeutics, Inc. (CTI) (NASDAQ e MTA: CTIC) ha annunciato che la Società ha avviato centri di sperimentazione clinica e ha iniziato il reclutamento dei pazienti in uno studio clinico di Fase 3, noto come PERSIST-1 o PAC325, per pacritinib, inibitore sperimentale JAK2 CTI , che viene valutato per il trattamento di pazienti con mielofibrosi. Lo studio randomizzato prevede l'arruolamento di 270 pazienti e valuterà la sicurezza e l'efficacia di pacritinib rispetto alla migliore terapia disponibile, esclusi gli inibitori della JAK, in pazienti con mielofibrosi.
Cell Therapeutics annuncia di dati di sicurezza e il Consiglio di sorveglianza raccomandazione di continuare la GOG-0212 Fase 3 Sperimentazione clinica di OPAXIOTM come terapia di mantenimento nel carcinoma ovarico
Cell Therapeutics, Inc. (CTI) (NASDAQ e MTA: CTIC) ha annunciato che il Gynecologic Oncology Group (GOG) ha informato che un CTI indipendente Safety Board dati di monitoraggio (DSMB) ha raccomandato la continuazione del GOG-0212 fase 3 di sperimentazione clinica OPAXIOTM ( paclitaxel poliglumex) come terapia di mantenimento nel carcinoma ovarico senza modifiche a seguito di un'analisi ad interim di sopravvivenza. CTI resta a conoscenza dei risultati delle analisi intermedi. GOG-0212 è lo studio più grande manutenzione in questa impostazione, dopo aver arruolato circa 1.000 dei 1.100 pazienti previsti. L'iscrizione è dovrebbe essere completata nel 2013.
Bausch + Lomb Iniziati Fase 3 Programma per il farmaco candidato glaucoma licenza da Nicox
Bausch + Lomb, la società globale di salute degli occhi, e Nicox SA (NYSE Euronext Paris: COX), che si trova a Sophia-Antipolis con il Centro Ricerche di Bresso, Milano, ha annunciato che Bausch + Lomb ha avviato la sua fase 3 del programma clinico di latanoprostene bunod (precedentemente noto come BOL-303259-X e NCX 116) per la riduzione della pressione intraoculare (PIO) in pazienti con glaucoma o ipertensione oculare. Latanoprostene bunod è un ossido nitrico-donazione di prostaglandina F2-alfa analogico licenza Nicox di Bausch + Lomb.
Aptuit firma accordi con Alios BioPharma e Aegerion Pharmaceuticals
Aptuit LLC ha recentemente annunciato accordi con due importanti clienti che rappresentano buoni esempi di come la scoperta della droga di Aptuit e capacità di sviluppo può essere applicata a diverse aree terapeutiche, tra cui anti-virale, sistema nervoso centrale, oncologia, antibatterico, respiratorie e più, per sostenere il successo dei progetti del cliente. La società ha rivelato che sta collaborando con Alios BioPharma, South San Francisco, California, su progetti di ottimizzazione di piombo per due dei Alios 'anti-virali obiettivi.
La diagnosi di artrite reumatoide: un nuovo kit dalla collaborazione tra Toscana Biomarkers e dell'immunodiagnostica AMAR presto sul mercato indiano
Un nuovo kit ELISA per la diagnosi di artrite reumatoide sarà prodotto e commercializzato grazie alla collaborazione tra Toscana Biomarkers (Siena, Italia) e Immunodiagnostics AMAR (Hyderabad, India). Le due aziende hanno recentemente siglato un accordo di fornitura di licenza e che segue la fruttuosa collaborazione iniziata circa un anno fa. In base a questo accordo, eseguito nel dicembre 2012, Immunodiagnostics AMAR produrrà e commercializzare in India un kit ELISA basato su peptidi citrullinati sviluppato, brevettato e prodotto da Toscana Biomarkers.
Aptalis Pharma, Inc. annuncia i risultati di studi di fase 3 di Aeroquin (TM) (Soluzione Levofloxacin per inalazione) tra i pazienti con fibrosi cistica e infezione polmonare cronica
Aptalis Pharma, Inc., una società di specialità farmaceutica globale focalizzata sulle malattie gastrointestinali e la fibrosi cistica (FC), ha annunciato i risultati di due studi di fase 3 mondiali di Aeroquin ™ (soluzione inalatoria levofloxacina). I due studi sono stati condotti in pazienti affetti da fibrosi cistica con infezione polmonare cronica stabile con Pseudomonas aeruginosa. Hanno seguito un successo controllato con placebo di dose-finding studio che ha dimostrato una riduzione dose-dipendente pronunciata nella densità di Pseudomonas aeruginosa nell'espettorato e il miglioramento della funzione polmonare nei stessa popolazione di pazienti [Geller DE et al, Am J Respir Crit Care Med. 2011 Jun 1, 183 (11) :1510-6].
Dako entra in collaborazione con Eli Lilly and Company per lo sviluppo della diagnostica da compagnia
Dako, una società di Agilent Technologies, ha annunciato di aver stipulato un accordo quadro quadro con Eli Lilly and Company per lo sviluppo di test diagnostici compagno per identificare i pazienti che possono essere più probabilità di trarre beneficio da un farmaco oncologia sperimentale attualmente in fase di sviluppo da parte di Lilly. L'accordo costituisce un quadro di collaborazione tra Dako e Lilly con un focus sul gasdotto Lilly oncologia.
Boehringer Ingelheim e Eli Lilly and Company annunciano positivi top-line pivotal di fase III i risultati dati per empagliflozin
Boehringer Ingelheim e Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) ha annunciato risultati top-line per quattro studi di fase III completati clinici per empagliflozin, un glucosio sodio sperimentale co-trasportatore-2 (SGLT-2) in fase di studio inibitori per il trattamento di pazienti con diabete diabete 2 (DT2). In tutti e quattro gli studi, l'endpoint primario di efficacia, definito come cambiamento significativo della HbA1c dal basale rispetto al placebo, è stata accolta con empagliflozin (10 e 25 mg) una volta al giorno.
REGISTRAZIONE Tribunale di Milano n. 226 del 2006/04/04 Direttore responsabile Claudio Benedetti
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