Roma, 10 mag. (Adnkronos Salute) - Le punturine spiana-rughe, i cosiddetti filler, sono l'intervento di medicina estetica piu' richiesto in assoluto in Italia, ma sono pochissime le segnalazioni di eventi avversi da parte di chi le effettua. "Sono circa 2.200 i prodotti disponibili sul mercato, ma dal 2005 abbiamo ricevuto 97 segnalazioni di effetti collaterali. Se i medici non inviano queste notifiche e non ci danno le informazioni di cui abbiamo bisogno, il ministero della Salute non puo' ritirare i prodotti pericolosi. Anche nel caso delle protesi mammmarie Pip, se avessimo avuto i dati avremmo potuto prevenire il problema". Ne ha parlato Marcella Marletta, direttore generale Dispositivi medici, servizio farmaceutico e sicurezza delle cure del ministero della Salute, intervenuta oggi a Roma alla presentazione del XXXIV congresso della Societa' italiana di medicina estetica (Sime) in programma fino al 12 maggio. Marletta ha ricordato che "l'Italia ha reso obbligatoria la segnalazione di incidenti da parte degli operatori sanitari e l'inosservanza di tale obbligo e' oggi penalmente perseguibile". I medici estetici "utilizzano nella loro pratica quotidiana per l'80% dispositivi medici, il botulino e' l'unico farmaco - ha ricordato Emanuele Bartoletti, presidente del congresso - e la Sime ha richiesto al ministero di intervenire a difesa della sicurezza dei pazienti. Sicuramente molto e' stato fatto, ma il ministero ha bisogno di ricevere informazioni dai medici, ancora troppo limitate numericamente. Per questo con il Collegio italiano delle societa' scientifiche di medicina estetica lanciamo un opuscolo diretto proprio ai colleghi, per aiutarli a segnalare correttamente l'evento avverso".
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